Retraitement des dispositifs médicaux

Surveillance des incidents et accidents en retraitement des dispositifs médicaux au Québec: rapport de surveillance

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Source : Institut national de santé publique du Québec
L’objectif du programme de surveillance provinciale des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux (RDM) est de documenter la fréquence et la gravité des événements indésirables en RDM et de déterminer les causes à l’origine dans le but d’orienter les actions préventives à mettre en place pour prévenir les récidives.

EPA Moving to Reduce Cancer Risk to HCWs Exposed to EtO Sterilant

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Source : Hospital Employee Health.
L’article traite de la proposition de règlement de l’Agence de protection de l’environnement (EPA) visant à réduire le risque de cancer chez les travailleurs de la santé exposés à l’oxyde d’éthylène (EtO) comme agent stérilisant. L’oxyde d’éthylène est largement utilisé pour stériliser les dispositifs médicaux, mais il présente des risques pour la santé. L’EPA vise à minimiser l’exposition des travailleurs et à prévenir les cancers professionnels.

Guide d’utilisation du rapport d’analyse des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux

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Source : INSPQ
Le rapport d’analyse des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux; formulaire AH 223 2 RDM ou RARDM1 doit être complété lorsque des situations d’incidents ou accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux (RDM) surviennent dans les établissements de santé et des services sociaux (RSSS) du Québec. Le présent guide d’utilisation est une mise à jour de la version de janvier 2021 tenant compte des modifications apportées au formulaire RARDM, en vigueur à partir du 1er avril 2023.

Workers Suffering in Central Sterile Supply

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Source : Hospital Employee Health.
L’article révèle la souffrance des travailleurs de la santé dans les centrales d’approvisionnement stérile alors que l’accent est mis sur le retraitement des duodénoscopes en raison des infections et des décès de patients, selon une enquête de l’organisation à but non lucratif ECRI. L’accent est mis sur la recommandation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de passer aux duodénoscopes jetables. Les résultats de l’enquête font état d’un nettoyage manuel ou d’un rinçage automatisé des duodénoscopes et de problèmes et défis liés à l’espace de travail des centrales d’approvisionnement stérile.

Sterile Processing: Breakdowns in the Work… and the Workers: ‘They are doing a mission-critical task’

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Source : Hospital Infection Control & Prevention.
Cet article parle du service de traitement stérile. Kelley Knapek, directrice du Good Samaritan Medical Center à Lafayette, dans l’Indiana, a découvert que la prévention des infections, le traitement stérile, la salle d’opération, le travail et l’accouchement, ainsi que d’autres secteurs où des instruments stériles sont utilisés, fonctionnaient en vase clos. Elle a donc contacté le service de traitement stérile et examiné l’ensemble du processus de décontamination, de préparation et d’emballage, de stérilisation, de qualité et de distribution des produits.

Sterile Processing: Breakdowns in the Work… and the Workers: ‘They are doing a mission-critical task’

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Source : Hospital Infection Control & Prevention, 2022-08.
Cet article parle du service de traitement stérile. Kelley Knapek, directrice du Good Samaritan Medical Center à Lafayette, dans l’Indiana, a découvert que la prévention des infections, le traitement stérile, la salle d’opération, le travail et l’accouchement, ainsi que d’autres secteurs où des instruments stériles sont utilisés, fonctionnaient en vase clos. Elle a donc contacté le service de traitement stérile et examiné l’ensemble du processus de décontamination, de préparation et d’emballage, de stérilisation, de qualité et de distribution des produits.

Workers Suffering in Central Sterile Supply

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Source : Hospital Employee Health, 2022-08.
L’article révèle la souffrance des travailleurs de la santé dans les centrales d’approvisionnement stérile alors que l’accent est mis sur le retraitement des duodénoscopes en raison des infections et des décès de patients, selon une enquête de l’organisation à but non lucratif ECRI. L’accent est mis sur la recommandation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de passer aux duodénoscopes jetables. Les résultats de l’enquête font état d’un nettoyage manuel ou d’un rinçage automatisé des duodénoscopes et de problèmes et défis liés à l’espace de travail des centrales d’approvisionnement stérile.

Surveillance des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux au Québec 2019-2020

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Source :
Ce rapport décrit les résultats de la sixième année de surveillance des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux (RDM) survenus au Québec entre le 1er avril 2019 et le 31 mars 2020.

Removing the mystery from reprocessing

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Source : Healthcare Purchasing News.
Cet article d’autoformation présente les concepts et les premières étapes du retraitement en milieu dentaire. Objectifs d’apprentissage : décrire les étapes du retraitement des dispositifs et sa complexité dans le cadre dentaire ; fournir des recommandations sur la manière de relever les défis du retraitement ; expliquer les performances du matériel de retraitement pour obtenir les meilleurs résultats possibles.