Source avec lien : Hospital Employee Health, 39(11), novembre 2020.
Invoquant un risque accru pour les travailleurs de la santé et les patients, la Food and Drug Administration a révoqué l’autorisation d’utilisation en urgence des dispositifs d’enceinte qui couvrent la tête et le haut du corps d’un patient COVID-19 lors de procédures génératrices d’aérosols telles que l’intubation trachéale.
Citing increased risk to healthcare workers and patients, the Food and Drug Administration has revoked emergency use authorization for barrier enclosure devices that cover a COVID-19 patient’s head and upper body during aerosol‐generating procedures such as tracheal intubation.