Source avec lien : Journal of Hospital Infection, (Prépublication), 8/20/2020. 10.1016/j.jhin.2020.08.010
Contexte Les agents pathogènes présents dans les biofilms des drains présentent un risque important d’infection nosocomiale. Pourtant, les preuves de l’efficacité des produits pour contrôler le biofilm des drains et la diffusion des agents pathogènes sont rares. Un nouveau modèle de biofilm in vitro a été développé pour répondre au besoin d’une méthodologie de test robuste, reproductible et simple pour l’efficacité de la désinfection contre un biofilm de drainage complexe. Méthodes Des biofilms de drainage complexes identiques ont été établis simultanément pendant 8 jours en imitant un piège d’évier. La reproductibilité de leur composition a été confirmée par le séquençage de la prochaine génération. L’efficacité de l’hypochlorite de sodium 1 000 ppm (NaOCl), du dichloroisocyanurate de sodium 1 000 ppm (NaDCC), du tensioactif non ionique (NIS) et de l’acide peracétique 4 000 ppm (PAA) a été étudiée en simulant les conditions normales d’utilisation d’un évier. La viabilité bactérienne et la récupération après une série de traitements de 15 minutes ont été mesurées dans trois parties distinctes du drain.
Background Pathogens in drain biofilms pose a significant hospital acquired infection risk. Yet, the evidence of product effectiveness in controlling drain biofilm and pathogen dissemination are scarce. A novel in vitro biofilm model was developed to address the need for a robust, reproduceable and simple testing methodology for disinfection efficacy against a complex drain biofilm. Methods Identical complex drain biofilms were simultaneously established over 8 days mimicking a sink trap. Reproducibility of their composition was confirmed by Next Generation Sequencing. The efficacy of sodium hypochlorite 1,000 ppm (NaOCl), sodium dichloroisocyanurate 1,000 ppm (NaDCC), non-ionic surfactant (NIS), and peracetic acid 4,000 ppm (PAA) was explored simulating normal sink usage conditions. Bacterial viability and recovery following a series of 15 min treatments was measured in three distinct parts of the drain. Results The drain biofilm consisted of 119 mixed species of gram-positive and -negative bacteria. NaOCl produced a >4 log10 reduction in viability in the drain front section only, while PAA achieved a >4 log10 reduction in viability in of all the drain sections following 3×15 min doses and prevented biofilm regrowth for more than 4 days. NIS and NaDCC failed to control the biofilm in any of the drain sections. Conclusions Drains are one source of microbial pathogens in healthcare settings. Microbial biofilms are notoriously difficult to eradicate with conventional chemical biocidal products. The development of this reproducible in vitro drain biofilm model enabled understanding of the impact of biocidal products on biofilm spatial composition and viability in different parts of the drain.