Source avec lien : JAMA, (En ligne), . 10.1001/jama.2021.3199
Peu après l’apparition du SRAS-CoV au début du XXIe siècle, la protéine spike (S) (en particulier dans sa conformation de préfusion [native]) a été identifiée comme l’antigène immunodominant du virus. L’évaluation des patients atteints de SRAS-CoV-2 a révélé que les anticorps de liaison et de neutralisation ciblent principalement le domaine de liaison au récepteur de la sous-unité S1. Une fois cette cible vaccinale putative identifiée, le défi suivant consistait à déterminer la meilleure façon de générer une réponse immunitaire efficace contre le SRAS-CoV-2. Les caractéristiques de cette réponse devaient inclure la production d’anticorps neutralisants, la génération d’une réponse des lymphocytes T et l’évitement de la maladie immunitaire (réponse induite par le vaccin qui conduit paradoxalement à une augmentation de la gravité de la maladie lors d’une provocation virale).
Shortly after SARS-CoV emerged at the turn of the 21st century, the spike (S) protein (particularly in its prefusion [native] conformation) was identified as the immunodominant antigen of the virus. Evaluation of patients with SARS-CoV-2 revealed that binding and neutralizing antibodies primarily target the receptor-binding domain of the S1 subunit. Once this putative vaccine target was identified, the next challenge was how to best generate an effective immune response to SARS-CoV-2. The characteristics of this response would include production of neutralizing antibodies, generation of a T-cell response, and avoidance of immune-enhanced disease (vaccine-induced response that led to paradoxically increased disease severity on viral challenge).